Состав: 1 капсула содержит тегафура – 100 мг,урацила – 224 мг.

Действие: Комбинированный противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов.

Показания: Неоперабельный рак желудка, неоперабельный рак печени, неоперабельный
рак поджелудочной железы, рак колоректальной области, метастатический рак области
головы и шеи.

Противопоказания: Лейкопения, тромбоцитопения, печеночная недостаточность, желудочно-кишечные
кровотечения.

Беременность, лактация.

Способ применения и дозировка: Только под наблюдением врача. Натощак за 1 час
до приема пищи. Суточная доза препарата составляет не более 600 мг в сутки.
Разделяется на 3 приема в течение дня. Продолжительность курса лечения составляет
14 – 28 дней. Повторный курс проводят через 7 – 14 дней, при условии восстановления
показателей переферической крови.

Взаимодействие: Данные не предоставлены.

Побочные действия: Диарея, энтерит, тошнота, рвота, анорексия, боли в животе
спастического характера, проходящая нейтропения, тромбоцитопения, дерматит,
гиперпигментация кожи.

Производитель Bristol-Myers Squibb, США

Международное наименование — lorazepam.

Состав и форма выпуска. Активное вещество – лоразепам.
Таблетки 0.0005 г, 0.001 г по 100, 1000 шт. в упаковке.

Производитель.
SAWAI, Япония.

(см. ЛОРАЗЕПАМ)

Международное наименование — bumetanid.

Состав и форма выпуска. Активное вещество – буметанид.
Таблетки 1 мг по 20 шт. в упаковке. Раствор для инъекций 2
мл (0.5 мг) в ампулах по 10 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие. Сильный диуретик короткого
действия. Увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора, ка-
лия, кальция, магния.

Механизм действия связан с блокадой
активной реабсорбции ионов натрия на 20-30% в восходящем
колене петли Генле. При внутривенном введении вызывает
расширение периферических вен, уменьшает преднагрузку,
снижает давление заполнения левого желудочка и давление в
легочной артерии. Снижает системное АД.

Показания. Отечный синдром различного генеза (при хрони-
ческой сердечной недостаточности II Б – III стадий, синдроме
портальной гипертензии, нефротическом синдроме). Отек
легких, сердечная астма, отек мозга, хроническая почечная
недостаточность, некоторые формы артериальной гипертонии
и гипертонического криза, эклампсия, форсированный диу-
рез.

Режим дозирования. Устанавливают индивидуально, с уче-
том выраженности нарушений водно-электролитного балан-
са, величины клубочковой фильтрации, тяжести состояния
больного. В процессе лечения режим дозирования юринекса
корригируют в зависимости от величины диуретического от-
вета и динамики состояния пациента. При отеках средней
выраженности назначают препарат внутрь в разовой дозе 1-2
мг (обычно назначают утром натощак). При выраженном
отечном синдроме назначают внутрь в разовой дозе до 8-15 мг.
Больным с резко сниженной клубочковой фильтрацией и ни-
зким диуретическим ответом на пероральное назначение
юринекса, а также при отеке легких и других экстренных
состояниях назначают препарат внутривенно в разовой дозе
0.5-1 мг (2-4 мл). Препарат разводят в 20 мл физиологическо-
го раствора или 5% раствора глюкозы и вводят струйно мед-
ленно. При необходимости введение повторяют через 20 мин.
При почечной недостаточности юринекс вводят в/в капельно
в дозе 2-5 мг в 500 мл физиологического раствора в течение
30-60 минут. При необходимости инфузию повторяют в той
же дозе через 6-8 часов. При отравлении лекарственными
препаратами юринекс вводят внутривенно в начальной дозе 2
мг (8 мл); затем вводят по 1 мг (4 мл) через каждые 4 часа.
Суточная доза составляет 7 мг.

Побочное действие. При длительном применении юринекса
или назначении высоких доз могут развиться гиповолемия,
гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз и, как
следствие этих нарушений, – артериальная гипотония, голо-
вокружение, сухость во рту, жажда, аритмии, мышечная сла-
бость, судороги. Редко – кожная сыпь. При применении
высоких доз юринекса, особенно у больных с выраженными
нарушениями выделительной функции почек, в отдельных
случаях возможно ототоксическое действие препарата.

Противопоказания. Острый гломерулонефрит, острая почеч-
ная недостаточность с анурией, гипокалиемия, гипонатрие-
мия, алкалоз, прекоматозные состояния, печеночная кома,
диабетическая кома, беременность (первый триместр).

Особые указания. С осторожностью назначают препарат
больным с сахарным диабетом, подагрой. При совместном на-
значении юринекса с нестероидными противовоспалительны-
ми препаратами возможно снижение диуретического
эффекта. Для профилактики гипокалиемии юринекс целесо-
образно комбинировать с калийсберегающими диуретиками.

Производитель. HEMOFARM, Югославия (в сотрудничестве
с LEO, Дания).

Состав и форма выпуска.
В 1 таблетке содержится витамина
А 5000 ME;
витамина В 11.5 мг;
витамина В2 1.7 мг;
витамина В6 2 мг:
витамина В12 6 мкг;
витамина С 60 мг;
витамина Д (холекальциферол) 400 ME;
витамин Е (ацетат) 15 ME;
фолиевая кислота 400 мкг,
никотиновая кислота 20 мг (в виде никотинамида).
Таблетки по 30 и 120 шт. во флаконах.

Фармакологическое действие. Определяется действием ви-
таминов, входящих в состав препарата.
Ретинол необходим для синтеза родопсина, роста организма,
сохранения целостности эпителиальных клеток.

Колекальциферол регулирует обмен кальция и фосфора
в организме.

Тиамин является коферментом углеводного обмена, участ-
вует в функционировании нервной системы.

Рибофлавин является катализатором процессов клеточного
дыхания.

Пиридоксин в качестве кофермента принимает участие
в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

Цианокобаламин является важным фактором кроветворе-
ния, необходим для синтеза миелина.

Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, уг-
леводного и жирового обмена.

Аскорбиновая кислота влияет на образование гемоглобина,
созревание эритроцитов, повышает неспецифическую им-
мунорезистентность.

Показания. Профилактика гиповитаминоза у детей старте 4 лет.

Режим дозирования. Внутрь по 1 таблетке в день или согласно
назначению врача.

Побочное действие. При соблюдении дозировки отсутствует.

При передозировке вероятны тошнота, рвота, сонливость, бо-
ли в эпигастральной области; бледность, цианоз, головокру-
жение и шок.

Противопоказания. Аллергия к компонентам препарата.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, заторможенность.

Лечение: промывание желудка.

Производитель. UPJOHN, США.

Состав и форма выпуска. В 1 таблетке содержится
витамина А (5000 МЕ) 1.5 мг;
витамина Д (500 ME) 12.5 мкг,
витамина В 1 (мононитрата) 10 мг,
витамина В2 (рибофлавина) 10 мг,
витамина С 350 мг;
никотинамида 100 мг;
пиридоксина гидрохлорида 2. мг;
пантотената кальция 20 мг;
витамина В 12 (цианокобаламина) 4 мг;
фумарата железа 10 мг;
йодида калия 0.15 мг;
сульфата меди 1 мг,
сульфата марганца 1 мг,
оксида магния 6 мг;
сульфата калия 5 мг;
карбоната кальция 50 мг.
Таблетки по 30,60,90, 100,500 или 1000 шт. во флаконах.

Фармакологическое действие. Обусловлено комплексом ви-
таминов и минералов, входящих в состав препарата.

Ретинол необходим для синтеза родопсина, роста организма,
сохранения целостности эпителиальных клеток.

Колекальциферол регулирует обмен кальция и фосфора
в организме.

Тиамин является коферментом углеводного обмена, участ-
вует в функционировании нервной системы.

Рибофлавин является катализатором процессов клеточного
дыхания.

Пиридоксин в качестве кофермента принимает участие
в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

Цианокобаламин является важным фактором кроветворе-
ния, необходим для синтеза миелина.

Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, уг-
леводного и жирового обмена.

Аскорбиновая кислота влияет на образование гемоглобина,
созревание эритроцитов, повышает неспецифическую им-
мунорезистентность.

Пантотеновая кислота является составной частью коэнзима
А, способствует построению и регенерации эпителия и эн-
дотелия.

Входящее в состав препарата железо является составной
частью гемоглобина, участвует в эритропоэзе.

Кальций необходим для формирования костной ткани, для
осуществления процесса передачи нервных импульсов, нор-
мальной деятельности миокарда.

Йод необходим для синтеза гормонов щитовидной железы.

Медь участвует в процессах кроветворения и в углеводном
обмене.

Показания

Лечение и профилактика гиповитаминозов и дефицита ми-
неральных веществ, в частности, в период реконвалесцен-
ции после продолжительных и/или тяжело протекающих за-
болеваний (в т.ч. инфекционных) у взрослых.

Режим дозирования. Внутрь по 1 таблетке в день или согласно
назначению врача.

Особые указания
По сравнению с препаратом юникап М, в 1 таб. Юникапа Т
содержится аскорбиновой кислоты в 6 раз больше; тиамина,
рибофлавина, пиридоксина, никотинамида, пантотената
кальция – в 4 раза больше; цианокобаламина – в 2 раза
больше.

Побочное действие. При соблюдении дозировки отсутствует.

При передозировке возможны тошнота, рвота, заторможен-
ность, боли в эпигастральной области, бледность, цианоз, со-
нливость, шок. ‘

Противопоказания. Аллергические реакции на отдельные
компоненты препарата.

Особые указания. В случае передозировки в зависимости от
числа принятых таблеток следует принять обычные меры пер-
вой помощи (вызвать рвоту или сделать промывание желуд-
ка). В случае интоксикации железом, подтвержденной
повышением сывороточной концентрации железа более 400
мг/100 мл, следует применять внутримышечно дефероксамин
в дозе 1 -2 г каждые 3-12 часов.

Производители. PHARMACIA & UPJOHN.

Состав и форма выпуска.
В 1 таблетке содержится
витамина А (5000 ME) 1.5 мг;
витамина Д (500 ME) 12.5 мкг;
витамина В1 (тиамина мононитрата) 2.5 мг;
витамина В2 (рибофлавина) 2.5 мг;
витамина С 50 мг;
никотинамида 20 мг;
пиридоксина гидрохлорида 0.5 мг;
пантотената кальция 5 мг;
витамина В12 (цианокобаламина) 2 мг,
железа (в форме фумарата железа) 10 мг;
йода (в форме йодида калия) 0.15 мг,
меди (в форме сульфата) 1 мг;
марганца (в форме сульфата) 1 мг;
магния (в форме оксида) 6 мг;
калия (в форме сульфата) 5 мг,
кальция (в форме карбоната) 35 мг.
Таблетки по 30, 60, 90, 100,500 или 1000 шт. во флаконах.

Фармакологическое действие. Определяется комплексом ви-
таминов и минералов, входящих в состав препарата.
Ретинол необходим для синтеза родопсина, роста организма,
сохранения целостности эпителиальных клеток.

Колекальциферол регулирует обмен кальция и фосфора
в организме.

Тиамин является коферментом углеводного обмена, участ-
вует в функционировании нервной системы.

Рибофлавин является катализатором процессов клеточного
дыхания.

Пиридоксин в качестве кофермента принимает участие
в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

Цианокобаламин является важным фактором кроветворе-
ния, необходим для синтеза миелина.

Никотинамид участвует в процессах тканевого дыхания, уг-
леводного и жирового обмена.

Аскорбиновая кислота влияет на образование гемоглобина,
созревание эритроцитов, повышает неспецифическую им-
мунорезистентность.

Пантотеновая кислота является составной частью коэнзима
А, способствует построению и регенерации эпителия и эн-
дотелия.

Входящее в состав препарата железо является составной
частью гемоглобина, участвует в эритропоэзе.

Кальций необходим для формирования костной ткани, для
осуществления процесса передачи нервных импульсов, нор-
мальной деятельности миокарда.

Иод необходим для синтеза гормонов щитовидной железы.

Медь участвует в процессах кроветворения и в углеводном
обмене.

Показания. Авитаминоз и минеральная недостаточность у
взрослых.

Режим дозирования. Внутрь по 1 таблетке в день или согласно
назначению врача.

Побочное действие. При соблюдении дозировки отсутствует.
При передозировке вероятны тошнота, рвота, заторможен-
ность, боли в эпигастральной области, бледность, цианоз, со-
нливость, шок.

Противопоказания. Аллергия к компонентам препарата.

Особые указания. В случае передозировки в зависимости от
числа принятых таблеток следует принять обычные меры пер-
вой помощи (вызвать рвоту или сделать промывание желуд-
ка). В случае интоксикации железом, подтвержденной
повышением сывороточной концентрации железа более 400
мг/100 мл, следует применять внутримышечно дефероксамин
в дозе 1-2 г каждые 3-12 часов.

Производитель. PHARMACIA & UPJOHN
ECZACIBASI, Турция (по лицензии PHARMACIA & UPJOHN).

Состав и форма выпуска
Сироп: 100 мл во флаконе.

100 г
тиамина гидрохлорид 10 мг
рибофлавин 5 мг
пиридоксина гидрохлорид 5 мг
никотинамид 100 мг
кальция пантотенат 5 мг
пара-аминобензойная кислота 2.5 мг
инозин 5 мг
холин хлорид 125 мг
цианокобаламин 100 мкг
Прочие ингредиенты: солодковый экстракт 1 г, глицерин 15 г,
сгущеное молоко.

Фармакологическое действие

Комплекс поливитаминов группы В. Действие препарата оп-
ределяется эффектами витаминов, входящих в его состав.
Цианокобаламин (витамин B12) участвует в синтезе нуклео-
тидов; является важным фактором кроветворения, развития
эпителиальных клеток и роста организма, необходим для ме-
таболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Пиридок-
син (витамин B6) принимает участие в белковом обмене
и синтезе нейромедиаторов. Тиамин (витамин B1) в качестве
кофермента участвует в углеводном обмене, важен для нор-
мального функционирования нервной системы. Рибофла-
вин (витамин B2) — катализатор процессов клеточного ды-
хания и зрительного восприятия. Пантотеновая кислота
является составной частью коэнзима А, способствует пост-
роению и регенерации эпителия и эндотелия. Препарат осо-
бенно показан для применения в педиатрической практике.

Показания

Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью
в витаминах группы В:
- при нарушении роста;

- беременность;

- лактация;

- до- и послеоперационный период;

- соблюдение редукционных диет (при сахарном диабете,
урикемии);

- хронические инфекционные заболевания;

- гипертиреоз;

- заболевания ЖКТ, нервной системы, кожи;

- во время и после курса антибиотикотерапии.

При интенсивном лечении одним из витаминов группы В
(в качестве дополнения).

Режим дозирования

Назначают по 2.5-5 мл ( 1/2-1 чайную ложку) сиропа 1-2 раза
в сут. Препарат можно принимать с молоком.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по использованию В организме существует два типа митохондриальных
моно- аминооксидазных ферментов, МАО-А и МАО-В. Субстрат этих ферментов различный.
МАО-А расщепляет главным образом серотонин, норэпинефрин и эпинефрин, тогда
как МАО-В расщепляет преимущественно фенилэтиламин. Расщепление допамина осуществляется
обоими фермента- ми. Оба фермента распределяются в организме неравно- ценно:
МАО-В находят преимущественно в мозге. Юмекс избирательно и необратимо ингибирует
МАО-В. Более того, этот ингибитор работает достаточно хорошо на уровне нервных
окончаний и поэтому оказывает ингибиторный эффект в пресинаптических допаминовых
рецепторах.

Снижение количества дофаминэргических невронов в „полосатой субстанции нигра”
является патологической основой болезни Паркинсона. Ингибируя МАО-В, Юмекс увеличивает
уровень допамина, и, вместе с леводопой, обеспечивает его высокую концен- трацию
в области „полосатой субстанции нигра”. Юмекс повьшает эффект леводопы, таким
образом снижается необходимая доза леводопы, уменьшается латентный период для
развития плодотворного эффекта, продле- вается продолжительность действия. Так
как предлагаем- ые дозы не ингибируют метаболизм других моноаминоокси- даз,
исключаются гипертензивные реакции в течение лечения (так называемый „эффект
сыра”).

Болезнь Альцгеймера и старческое слабоумие, тип Альцгеймера (SDAT) это специфические
идиопатические дегенеративные процессы, в развитии которых фунгамен- тальную
роль играет снижение активности холинергиче- ских систем и возрастание активности
ингибиторов моноа- минооксидазы (МАО) в корковой и подкорковой системах. Все
больше и больше данных, подтверждающих основную и регулирующую роль катехоламинергической
системы в когнитивных процессах. Когда МАО-В подавляется, уро- вень допамина
возрастает: под влиянием возрастающей концентрации допамина® характеристика
когнитивного процесса улучшается и истощение познавательных фун- кций замедляется.
Юмекс хорошо всасывается, быстро метаболизируется; вследствие необратимой ингибиции
МАО-В клинический эффект не зависит от времени элиминации, поэтому доста- точной
является доза один раз в сутки. Действующий агент 5 mg selegilinium chloratum
в каждой таблетке.

Показания

Назначается в виде монотерапии на ранних стадиях болезни
Паркинсона, при этом возможно отложить время назначе-
ния лечения леводопой, что может предупредить появле-
ние периодов „on-off”, дает возможность частично сохра-
нить трудовые навыки больных. При назначении вместе с
леводопой достигается адьювантный эффект; возрастает
или пролонгируется эффект леводопы, появляется воз-
можность вернуться к меньшим дозам леводопы. В от-
дельных случаях синдрома Паркинсона препарат может
использоваться с благоприятным эффектом.
При мягком и умеренно выраженном течении болезни
Альцгеймера и сенильной деменции типа Альцгеймера
можно проводить монотерапию. Возможно, что именно с
возрастанием уровня допамина интеллект, память, обучае-
мость, двигательная активность пациентов возрастают,
его/ее движения, поведение, социальная сохранность
улучшаются.

Противопоказания

Экстрапирамидные синдромы (эссенциальный тремор,
Хатчинсоновская хорея и др.) не сопровождаются сниже-
нием уровня леводопы. Гиперчувствительность к селеги-
лину.

Дозы

При болезни Паркинсона начинают лечение с 8-10 mg в
день (1-2 таблетки) утром, или утром и сразу после обеда.
В течение длительного лечения доза может уменьшаться
наполовину. В большинстве случаев сочетание лечения с
леводопой, назначенной ранее, может привести к уменьше-нию
дозы препарата (Юмекса). Это не касается других
антипаркинсонических препаратов.

При болезни Альцгеймера и SDAT рекомендуется на-
чальная доза в 5 mg в день (1 таблетка) утром, доза может
возрастать до 10 mg соответственно оценке терапевтиче-
ского эффекта.

Побочные эффекты

Монотерапия обычно хорошо переносится. Иногда по-
является сухость во рту, сравнительно легкая инсомния,
повышение сывороточной аланин-аминотрансферазы.
Были публикации о изредка возникающем расстройстве
зрения (нечеткость визуса).

При назначении комбинированной терапии леводопы с
Юмексом, повышается эффект от леводопы и может
возрастать частота церебральных побочных эффектов
леводопы (возбуждение, галлюцинации, гиперкинезы,
спутанность сознания). (Леводопа дается с перифериче-
скими блокаторами декарбоксилазы).

Лекарственное взаимодействие Назначения непрямых симпатомиметиков следует избе-
гать в связи с опасностью гипертензии. Одновременное назначение ингибиторов
МАО-А может провоцировать в отдельных случаях гипотензию. Нельзя назначать препа-
рат вместе с флуоксетином (Флуктин, Прозак), так как существует опасность развития
возбуждения, гипертен- зии, атаксии, психозов. В связи с тем, что период полувы-
ведения для флуоксетина длительный, между прекраще- нием лечения флуоксетином
и началом терапии Юмекоом должно пройти не менее 5 недель. После прекращения
терапии Юмексом лечениение флуоксетином может быть начато через 14 дней. Механизм
лекарственного взаимодействия между несе- лективными ингибиторами МАО и петидином,
по данным литературы, остается неясным, тем не менее мы считаем, необходимым
избегать одновременного назначения инги- битора МАО-В селегилина и петидина.

Предостережение При желудочных и дуоденальных язвах, лабильной гипер- тензии,
неустойчивом сердечном ритме, грудной жабе, психотических расстройствах, сопровождающих
болезнь Паркинсона должна быть крайняя осторожность в назна- чении препарата.
На ранних стадиях заболевания эффективность лечения леводопой зависит от колебаний
двигательной активности на фоне приема лекарства (конечная доза, при которой
достигаются акинезия и исчезают симптомы болезни). С назначением Юмекса эффект
улучшения двигательной активности может быть представлен более унифицирован-
но. Если колебания в выполнении действий становятся большими по амплитуде („on-off”
и гиперкинезы наб- людаются на стадии „on”), „off” стадия становится короче,
а гиперкинезы могут усиливаться, в этих случаях назначе- ние препарата может
улучшить двигательную активность пациентов. Если лечение леводопой комбинируется
с назначением Юмекса, ожидается-возникновение побочных эффектов от леводопы,
необходим возрастающий контроль специа- листа.

Контроль специалиста для регулирования лечения должен осуществляться по меньшей
мере каждые 3 месяца. Если доза более 20 mg, ослабляется избирательное инги-
бирующее действие МАО-В, равно как и МАО-А, поэтому возрастает возможность развития
гипертензии, особенно при употреблении пищи, богатой тирамином (сыр, красное
вино, печень цыпленка, сельдь и др.). В связи с возмож- ностью транзиторного
повышения трансаминаз, рекомен- дуется контролировать уровень этих ферментов
при дли- тельном лечении этим препаратом. Замечание ++ Выписывания рецепты пациентам
с болезнью или синдромом Паркинсона врач, наблюдающий больного, участковый,
врач промышленного предприятия, невропа- толог, психиатр поликлиники, должны
иметь в виду, что они бесплатны.

Форма выпуска
50 таблеток (Хиноин)

OGYI (Венгерский фармацевтический институт) регистра-
ционный номер № 8955/41/93

ЮМЕКС

selegilinium chloratum

Состав и формы выпуска. Раствор во флаконах no 25, 50 и 100
мл. 100 г раствора содержат экстракт из растения Echlnaceae
purpurea 80 г и 22 мл этилового спирта. Раствор в ампулах по
2 мл. В 1 мл раствора содержится 0.1 г экстракта из растения
Echinaceae purpurea. Капсулы по 20 и 40 шт. в упаковке,
содержащие 0.0885 г сухого экстракта Echinaceae purpurea.
Мазь в тюбиках по 20 и 50 г, в 100 г которой содержится 1 б г
сухого экстракта Echinaceae purpurea, а также метил-4-гидро-
ксибензоат в качестве консерванта.

Фармакологическое действие.

Механизм действия препара-
та не известен.

Показания. Поддерживающая (общеукрепляющая) терапия
хронических инфекций легких и мочевыводящих путей. Ме-
стное лечение длительно незаживающих ран.

Режим дозирования. Раствор для применения внутрь: при
необходимости достижения быстрого эффекта применяется 40
капель эхинацина. Непосредственно после этого в течение
последующих 2-х часов принимается еще 20 капель. В даль-
нейшем препарат принимается по 20 капель 3 раза в день, но
не более 8 недель. Раствор для парентерального применения:
препарат вводится внутримышечно по 1-3 ампулы в неделю.
Продолжительность лечения не более 3 недель. Капсулы: по 1
капсуле 3-4 раза в день для рассасывания в полости рта. Дли-
тельность лечения не более 8 недель. Мазь: наносить на пора-
женные участки кожи ежедневно, но не более 8 недель.

Побочноеое действие. Только парентеральное введение эхина-
цина может сопровождаться ознобом с незначительным подъ-
емом температуры, тошнотой и рвотой. Возможно
возникновение аллергических реакций.

Противопоказания. Эхинацин не должен применяться при
прогрессирующих системных заболеваниях, таких как тубер-
кулез, лейкозы, коллагенозы, распространенном атероскле-
розе и аллергических реакциях.

Особые указания. Применение препарата у больных диабе-
том может привести к ухудшению их состояния.

Производитель. MADAUS, Германия.

Международное наименование — aetilaephrln.

Состав и форма выпуска. 1 капсула пролонгированного дей-
ствия содержит 0.025 г этилэфрина хлорида; 1 ампула-депо
содержит 0.015 г этилэфина хлорида. Ампулы 1 мл по 6 шт. в
упаковке.

Фармакологическое действие. Симпатомиметик, стимули-
рует сердечно-сосудистую систему. Повышает силу сердеч-
ных сокращений, суживает периферические сосуды,
увеличивает количество циркулирующей крови, нормализует
повышенное АД. Депо-формы обеспечивают длительное дей-
ствие препарата.

Показания. Гипотонические состояния: коллапс, ортостати-
ческая гипотония, конституционная гипотония, гипотония
при различных заболеваниях и в период реконвалесценции.

Режим дозирования. Капсулы пролонгированного действия:
взрослые и дети старше 6 лет 1 капсула (25 мг) утром до
завтрака. Капсулы глотают не разжевывая, запивая водой.
При необходимости днем назначается вторая капсула. В от-
дельных случаях – 2 капсулы утром и 1 – днем. Ампулы: 1-2
ампулы (1-2 мл), дети школьного возраста – 1 ампула, дети
младшего возраста – 0.7 мл, младенцы – 0.3 мл.

Побочноеое действие. Возможны сердцебиение, беспокойство,
потоотделение, головная боль.

Противопоказания, Тиреотоксикоз.

Особые указания. С осторожностью назначать больным с та-
хикардией, аритмией, тяжелыми органическими поражени-
ями сердечно-сосудистой системы. Необходимо уменьшение
дозы при заболеваниях почек и печени. Действие препарата
усиливается гуанетидином, трициклическими антидепрес-
сантами, симпатомиметиками, препаратами кальция, дезок-
сикортикостеронацетатом; ослабляется – хинидином и
бета-блокаторами.

Производитель. BOEHRINGER INGELHEIM, Германия.